IGH基因位于14q32，IGH断裂及易位发生于50%B细胞NHL中和多种其他淋巴瘤类型中，可与超过50种的基因发生相互易位。 IGH基因与多种伙伴基因发生融合可用于诊断，尤其对组织病理学和免疫组化不能定性B细胞和T细胞NHL、非经典性HL和反应性增生，这些检查可有助于疾病的确诊。

在ALL中，IGH与C-MYC发生相互易位的比例最高。 在T-ALL和B-ALL中，IGH与其他基因的易位异常也较为常见。

IGH基因断裂及易位类型复杂，涉及多种基因，常见于ALL/MM/淋巴瘤。 可用于检测IGH基因是否出现异常及微小残留病灶检测。 IGH基因断裂可作为骨髓瘤细胞恶性克隆的标志，不受临床分期和免疫类型的影响，可作为确诊MM的有利依据之一。