5%-10%的弥漫大B细胞淋巴瘤患者存在MYC基因断裂，生存期明显短于正常患者，5年PFS和0S分别为31%-66%和33%-72%。 MYC基因断裂和BCL2基因断裂或BCL6基因断裂可用于双重打击淋巴瘤（DHL）的诊断。 2016年版WHO分类“高级别B细胞淋巴瘤，非特殊型”取代了2008年版“B细胞淋巴瘤，特征介于弥漫大B细胞淋巴瘤和Burkitt淋巴瘤之间不能分类型”。其包括了以下两类高级别B细胞淋巴瘤；（1）所有双重打击的B细胞淋巴瘤（即伴有MYC重排和BCL2和/或BCL6重排的高级别B细胞淋巴瘤），不管形态学是弥漫性大B细胞淋巴瘤还是Buritt样均归至该类；（2）形态学介于弥漫性大B细胞淋巴瘤和Burkitt淋巴瘤之间的病例。

MYC基因断裂异常发生于5%B-ALL患者中， 可与多个基因融合。 约75%的成熟B细胞急淋患者形态上表现为FAB ALL-L3, 往往伴有典型的t（8:14）（q24;q32）。 MYC基因断裂异常意味着预后极差，对化疗药物耐药和疾病迅速发展。