ATM基因缺失在B细胞CLL中有15 -20%的发生率，与疾病浸润性相关；预后差。 ATM基因缺失和P53基因缺失是CLL中最为常见的缺失异常，可指导治疔方案的选择和预后评估。 具有del（11q）或del（17p）的CLL患者预后明显差于染色体正常或单纯del(13q)的患者。 2011版NCCN特別将具有del（11q）细胞遗传学异常的CLL患者治疔单独列出; del（11q）-CLL对于烷化剂较为敏感，因此临床推荐使用含有烷化剂的联合化疔方案；对于复发难治del（11q） CLL患者的治疗方案基本可以参照复发难治的del（17p） CLL的方案是套细胞淋巴瘤中最为常见的继发性染色体异常之一。