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货号FP-246

p53/D13S319/RB1/1q21/IGH基因探针试剂（荧光原位杂交法）

货期：
常规，现货
探针组分：
p53/D13S319双色探针 RB1/1q21双色探针 IGH双色探针
注册证号：
鄂汉械备20190943号
应用癌种：
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探针设计

D13S319（13q14.2）标记为橘红色，长度为160kb； p53基因（17p13.1）标记为绿色，长度为185kb。 RB1基因（13q14.2）标记为绿色，长度为325kb； 1q21位点标记为橘红色，长度为205kb。 IGH基因近着丝粒端标记为橘红色，长度为410kb； IGH基因近端粒端标记为绿色，长度为530kb。

临床意义

  • 多发性骨髓瘤MM
用于17p缺失及13q缺失检测。 RB1缺失及1q21扩增检测。 IGH基因断裂及易位类型复杂，涉及多种基因，常见于ALL/MM/淋巴瘤。 可用于检测IGH基因是否出现异常及微小残留病灶检测。 IGH基因断裂可作为骨髓瘤细胞恶性克隆的标志，不受临床分期和免疫类型的影响，可作为确诊MM的有利依据之一。

参考文献

中国多发性骨髓瘤骨病诊治指南（2022 年版）
Am J Hematol. 2020;95(5):548-567.
CSCO恶性血液病诊疗指南2022年版
2022CSCO淋巴瘤诊疗指南
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