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货号FP-248

RB1(13q14)/ATM(11q22)基因缺失探针试剂(荧光原位杂交法)

货期:
常规,现货
探针组分:
RB1/ATM双色探针
注册证号:
鄂汉械备20190947号
应用癌种:

探针设计

RB1基因(13q14.2)标记为橘红色,长度为325kb; ATM基因(11q22.3)标记为绿色,长度为500kb。

临床意义

  • 慢性淋巴细胞白血病CLL
13q缺失(RB1位于此位点)是CLL最常见的染色体异常,40%-60%的CLL出现该异常,单纯 del(13q14)常于 BinetA 期时出现,预后较好,或与正常核型患者相似;中位生存期(MS)133 个月,无治疗生存期(TFS)最长达 92 个月。若伴有+12、11q-等其它染色体异常,则预后通常较差。ATM 缺失的发生率为 12%-20%,一些患者即便在初诊时没有 ATM 缺失,但随着疾病进展,可出现 ATM 的缺失,提示 ATM 的缺失与 CLL 进展密切相关。

参考文献

Chin Med J (Engl). 2011 Aug;124(16):2417-22.
Int J Oncol. 2013 Aug;43(2):561-5.
Blood Res. 2020 Sep 30;55(3):131-138.
Cancer Genet Cytogenet. 2005 Apr 1;158(1):88-91.
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