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货号FP-255

ATM/p53/13q14/RB1/CSP12基因探针试剂(荧光原位杂交法)

货期:
定制探针(1个月)
探针组分:
p53缺失探针 RB1缺失/ATM缺失探针 13q14缺失/CSP12探针
注册证号:
鄂汉械备20200230号
应用癌种:

探针设计


临床意义

  • 慢性淋巴细胞白血病CLL
13q缺失(RB1位于此位点)是CLL最常见的染色体异常,40%-60%的CLL出现该异常,单纯 del(13q14)常于 BinetA 期时出现,预后较好,或与正常核型患者相似;中位生存期(MS)133 个月,无治疗生存期(TFS)最长达 92 个月。若伴有+12、11q-等其它染色体异常,则预后通常较差。ATM 缺失的发生率为 12%-20%,一些患者即便在初诊时没有 ATM 缺失,但随着疾病进展,可出现 ATM 的缺失,提示 ATM 的缺失与 CLL 进展密切相关。

参考文献

Chin Med J (Engl). 2017 Jan 20;130(2):135-142.
中国慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的诊断与治疗指南(2022年版) NCCN Guidelines Version 3.2022 Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma
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