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货号FP-263

WT1（11p13）基因缺失探针试剂（荧光原位杂交法）

货期：
定制探针（1个月）
探针组分：
WT1缺失探针
注册证号：
鄂汉械备20200292号
应用癌种：
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探针设计

WT1基因（11p13）标记为橘红色，长度为340kb； 11号染色体着丝粒（CEP11）标记为绿色。

临床意义

  • 泌尿肿瘤-肾母细胞瘤
肾母细胞瘤(FHWT)是最为常见的儿童肾脏肿瘤，5年总生存率超过90%。 其分子靶标异常与预后、治疗方案密切相关，约15-20%Wilms瘤伴有WT1（11p13）突变或缺失，与发病、病理分型和远期预后有关。

参考文献

Horm Res Paediatr. 2015;83(3):211-216. 
Jpn J Cancer Res. 1993;84(6):616-624.
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