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货号FP-273

16q22/16q23基因缺失探针试剂（荧光原位杂交法）

货期：
定制探针（1个月）
探针组分：
16q22基因缺失探针 16q23基因缺失探针
注册证号：
鄂汉械备20200336号
应用癌种：
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探针设计

16q22段标记为橘红色，长度为430kb； 16q23标记为橘红色，长度为324kb。

临床意义

  • 泌尿肿瘤-肾母细胞瘤
肾母细胞瘤(FHWT)是最为常见的儿童肾脏肿瘤，5年总生存率超过90%。 其分子靶标异常与预后、治疗方案密切相关，其中16q杂合性缺失（LOH）提示预后较差。

参考文献

J Pediatr Surg. 2000;35(6):891-897.
Pathol Res Pract. 2018;214(11):1772-1777.
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