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货号FP-274

19q13.42基因扩增探针试剂(荧光原位杂交法)

货期:
定制探针(1个月)
探针组分:
19q13.42扩增探针
注册证号:
鄂汉械备20200265号
应用癌种:

探针设计


临床意义

  • 神经系统肿瘤-少突胶质细胞瘤
NCCN指南建议低级别胶质瘤的高危患者需行放化疗治疗。低危特征:1.少突或者混合少突星形细胞瘤;2.年龄<40岁;3.KPS≥70;4.肿瘤直径<6cm;5.很小的或没有神经功能缺失;6. 1p/19q双缺失1DH1/2突变。高危特征(3个或3个以上危险因素):1.星形细胞瘤;2.年龄≥40岁;3.KPS<70;4.肿瘤直径≥6cm;5.肿瘤跨中线;6.术前有神经功能缺失或不是较小程度的神经功能障碍;7.1p/19q单缺失或没有;8.1DH1/2没有突变。 1p/19q共缺失在II级和III级少突胶质细胞瘤中发生率分别为80%-90%和50%-70%;间变性少突胶质细胞瘤中为50%-70%;少突星形细胞瘤中为30%-50%;间变性少突星形细胞瘤中为20%-30%。1p/19q共缺失与1p或19q单独缺失的临床意义不同。2016年NCCN指出,1p/19q共缺失的间变少突胶质细胞瘤和间变少突星形细胞瘤不能单纯化疗。单缺失或无缺失的患者却仍可选择单纯化疗。在1p/19q共缺失患者中出现1p/19q多体,常伴有更短的无疾病进展生存期和总生存期,且与肿瘤分级无关。 1p/19q是否缺失与放射学是否出现假性进展相关。有研究显示,1p/19q无缺失组假性进展率是缺失组的10倍。

参考文献

Eur J Cancer. 2006 Oct;42(15):2499-503.
Cancer Sci. 2018 Jul;109(7):2327-2335.
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