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货号FP-287

CHD1（5q15-q21）基因缺失探针试剂（荧光原位杂交法）

货期：
定制探针（1个月）
探针组分：
CHD1缺失探针
注册证号：
鄂汉械备20200315号
应用癌种：
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探针设计


临床意义

  • 泌尿肿瘤-前列腺癌
约15%-27%的前列腺肿瘤中存在CHD1基因突变，这种突变与染色体不稳定性及前列腺癌患者预后较差相关。 CHD1基因缺失可以使得前列腺癌细胞对不同的药物敏感，这表明CHD1可以作为前列腺癌靶向疗法的潜在标志物

参考文献

Asian J Androl. 2023;25(2):152-157.
Stem Cells Dev. 2021;30(7):363-373.
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