MEF2D易位是新近在ALL中发现的异常。2016年，一篇大宗研究报道了560例ALLRNA测序数据，在22例BprogenitorALL（B -ALL）中发现了MEF2D基因与5个伙伴基因 (BCL9 ，CSF1R，DAZAP1，HNRNPUL1及SS18)发生融合，最为常见的为MEF2D-BCL9。 MEF2D基因易位患者具有独特的免疫表型、在易位位点的DNA拷贝数变化、诊断时年龄偏大，及较差的预后。 MEF2D基因易位的ALL患者是高危组的其中一种亚型。