用于17p缺失及13q缺失检测。 1q21 (CKS1B) 是MM中最为常见的遗传学异常，CKS1B基因扩增导效细胞周期循环的上调，从而引起很多增殖性疾病。 1q21扩增往往与MM的浸润表型相关，预后差，疾病进展快。 t （14;16）（q32;q22）发生于2-6%原发性MM中，多见于MGUS中的非超二倍体肿瘤(NHRD) ，与肿瘤的早期发生有关。 t（4; 14）（p16; q32）发生于10%MM者中，该易位常规核型分析检测不出，预后差及对化疗反应差。