急性早幼粒细胞白血病（APL）是急性髓细胞白血病中一种独特的疾病实体，其特征是由染色体易位t(15;17)(q24;q21)产生的PML-RARA融合基因。TNRC18-RARA鉴定为类似于APL的新型RARA融合，研究发现该类患者对全反式维甲酸(ATRA)和三氧化二砷 (ATO)的诱导治疗无效。