第5版WHO分型将B-ALL分为非特定类型(NOS)和12种伴重现性遗传学异常，后者主要根据染色体数目改变、染色体重排以及其他遗传驱动因素进行分类,MEF2D基因重排多发生于B-ALL,分别占儿童和成人B-ALL患者的4%和2%。累及MEF2D基因重排的对手基因包括BCL9、HNRNPUL1、SS18、DAZAP1、CSF1R及FOXJ2,最常见的是MEF2D∷BCL9融合基因。伴有MEF2D重排的B-ALL患者预后不良,可联合靶向药物治疗以提高疗效。