辅助诊断KMT2A::MLLT10融合的急性白血病。人KMT2A/MLL基因的染色体重排与新发及治疗诱导的婴儿、儿童和成人急性白血病相关。 研究显示，KMT2A的伙伴基因多达100多种，七种最常见的TPG和PTD占KMT2A 所有重组的90%以上。这七个最常见的TPG为AFF1、MLLT3、MLLT1、MLLT10、ELL、AFDN、EPS15 。在AML患者中，KMT2A::MLLT10占比为18.7%； 在AML的细胞遗传学和分子预后风险分层中，除MLLT3::KMT2A属于预后中等组，其他KMT2A重排属于预后不良组；

辅助诊断KMT2A::MLLT10融合的急性白血病。人KMT2A/MLL基因的染色体重排与新发及治疗诱导的婴儿、儿童和成人急性白血病相关。 研究显示，KMT2A的伙伴基因多达100多种，七种最常见的TPG和PTD占KMT2A 所有重组的90%以上。这七个最常见的TPG为AFF1、MLLT3、MLLT1、MLLT10、ELL、AFDN、EPS15 。在ALL患者中，KMT2A::MLLT10占比为3.7%； 在ALL的细胞遗传学和分子预后风险分层中，KMT2A重排：t(4;11)或其他属于预后不良组；