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货号FP-392

7p12缺失探针试剂(荧光原位杂交法)

货期:
定制探针(1个月)
探针组分:
7p12(IKZF1)缺失探针
注册证号:
不作为医疗器械管理
应用癌种:

探针设计

7p12(IKZF1)标记为橘红色,长度为160kb; 7号染色体着丝粒(CEP7)标记为绿色。

临床意义

  • 急性淋巴细胞白血病ALL
IKZF1基因变异是B‑ALL中最常见的基因突变之一,尤其见于超过70%的费城染色体阳性(Ph+)的B‑ALL和Ph样B‑ALL患者。IKZF1作为ALL重要不良预后因素,已被纳入中国儿童急性淋巴细胞白血病诊疗规范、中国成人急性淋巴细胞白血病诊断与治疗指南及NCCN指南。此外,IKZF1阳性时应同时考虑DUX4重排和ERG缺失,因伴随DUX4重排或ERG缺失时,IKZF1阳性患者预后仍良好。

参考文献

Leukemia. 2014 Jan;28(1):70-7.
Haematologica. 2019 Jul;104(7):1407-1416.
Future Oncol. 2009 May;5(4):455-8.
Blood Rev. 2020 Nov:44:100677.
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