T幼稚淋巴细胞白血病（T-PLL）是一种具有高度异质性的罕见的成熟T淋巴细胞增殖性疾病，T-PLL约占成人慢性白血病的2%，T-PLL在分子学和临床特征上具有独特性，TCL1家族基因TCL1A、TCL1B重排和MTCP1重排是T-PLL相对特异性的遗传学改变，占90%以上的T-PLL患者。无上述遗传学异常的患者，通常伴有inv(14)(q11 q32)、t(14;14)(q11;q32)（包括TCL1A、TCL1B）或t(X;14)(q28;q11)（包括MTCP1）。高度敏感的分子学检测（克隆特异性rtPCR或TCR重排高度敏感的二代测序分析）可以用来监测T-PLL的微小残留病灶（MRD），包括TCL1和MTCP1位点在内的个体化染色体断裂位点也可用于T-PLL的MRD监测。