Product Center

产品中心

货号FP-619

CCND1/IGH融合基因探针试剂(荧光原位杂交法)

货期:
1个月
探针组分:
CCND1/IGH双色探针
注册证号:
鄂汉械备20260101
应用癌种:

探针设计

CCND1 全长橘红色探针、IGH 全长绿色探针

临床意义

  • 淋巴瘤
  • 多发性骨髓瘤MM

套细胞淋巴瘤是NHL的一种亚型,预后差。
t(11;14)(q13;q32)发生于75%套细胞淋巴瘤(MCL)中,可用于辅助诊断此种肿瘤。
用于MCL和CLL相鉴别。

为MM中最常见的异常易位,发生率约15%-20%,预后相对较好,但近年来研究发现,该易位患者的预后存在异质性。部分患者可能因伴随其他高危遗传学异常(如TP53突变、17p缺失等)而预后较差。

参考文献

Bentz JS, et al. (2004) Cancer 102: 124-31.
Li JY, et al. (1999) Am J Pathol 154: 1449-52.
Front Oncol. 2022;12:934008.
Blood Res. 2025;60(1):11.
查看更多