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货号FP-623

BCL2/IGH融合基因探针试剂（荧光原位杂交）

货期：
1个月
探针组分：
BCL2/IGH双色探针
注册证号：
鄂汉械备20260100
应用癌种：
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探针设计

BCL2 全长橘红色探针、IGH 全长绿色探针

临床意义

  • 淋巴瘤
  • 慢性淋巴细胞白血病CLL

约90%的1-2级FL病例中存在特征性染色体异常t(14;18)(q32;q21)，导致18号染色体上的BCL2基因与14号染色体上的IGH基因并置，致使凋亡抑制蛋白BCL2蛋白过表达。t(14;18)也可见于约30%的DLBCL和极少数CLL患者，在儿童型FL患者中极少见。

IGH与BCL2相互易位是CLL中位列第二常见的易位异常。

参考文献

《血液肿瘤细胞遗传学-赖悦云主编》
《CSCO淋巴瘤诊疗指南2025年版》
Leuk Res. 2008 May;32(5):737-42.
Leukemia. 2016 Apr;30(4):854-60.
J Pathol Transl Med. 2022 Jan;56(1):1-15.
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